TOPRAK İLAÇ
Toprak İlaç, Fransız üreticisi LDPSA lisansı ile Dentibaby  (bebeklerde diş çıkartmaya bağlı ağrılar için diş eti jeli) isimli ürününü 23 Aralık 2011 tarihinde piyasaya verdi. Toprak İlaç,sefiksim etken maddeli bir antibiyotik olan CEPHİX 400 mg 5 film tablet ve 10 film tablet 24.11.2011 tarihi itibariyle Türk Tıbbının hizmetine sunulmuştur. Toprak İlaç, 23-25 Eylül 2011 Gaziantep Orta Doğu Tıp Günleri ve İş Birliği Kongresi'ne sponsor olarak katıldı! Toprak İlaç Satış Teşkilatı dönem toplantısı 18-24 Temmuz tarihleri arasında Ankara'da gerçekleştirildi! Toprak İlaç Geleneksel Bahar Şenliği bu yıl 2 Temmuz Cumartesi günü tüm direktörlerimiz ve üst yönetimimizin katılımı ile Adapazarı üretim tesislerimizin bahçesinde düzenlendi! 21-23 Haziran 2011 tarihleri arasında Şangay'da düzenlenen CPhI China 2011 - Uluslararası İlaç / Eczacılık & Hammadde Fuarına katıldık! Toprak İlaç, Fransız üretici LDPSA lisansı ile UNIMER (Serum fizyolojik damla & Hipertonik deniz suyu spreyi) isimli ürünü piyasaya verdi! Toprak İlaç, Fransız üretici LDPSA lisansı ile DENTIBABY (Diş çıkarmaya bağlı ağrılar için jel) isimli ürünün piyasaya verilişi için sözleşme imzaladı!
Prospektüs indirmek için tıklayınız...
TERMACET® PLUS
Süspansiyon

FORMÜLÜ:
Her 5 ml'de (1 ölçek) 120 mg parasetamol içerir.
Yardımcı maddeler: Şeker, sorbitol, metilparaben, portakal aroması.
Boyar madde: Sunset yellow (E 110).

FARMAKOLOJIK ÖZELLİKLERİ:
Termacet Plus Süspansiyon'un içerdiği parasetamol, analjezik ve antipiretik özelliklere sahiptir. Ağız yolundan alındıktan 30-90 dakika sonra plazmada maksimum parasetamol düzeylerine ulaşılır. Parasetamol vücutta önemli ölçüde metabolize olur ve yüksek oranda inaktif glukronat ve sülfat bileşikleri şeklinde idrarla atılır. Parasetamolün ortalama atılım yarılanma süresi 1-3 saattir.

ENDİKASYONLARI:
Hafif veya orta şiddetteki ağrılı durumlarda (baş ağrısı, migren, nevralji, diş ağrısı ve diş çıkarma ağrısı, boğaz ağrısı, romatizmal ağrı ve sızılar) ve grip, soğuk algınlığı gibi ateşli hastalıklarda kullanılır.

KONTRENDİKASYONLARI:
Parasetamole aşırı duyarlılığı olduğu bilinen kişilerde kullanılmamalıdır.

UYARILAR/ÖNLEMLER:
Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve anemisi olanlarda dikkatle ve kısa süreli uygulanmalıdır. Bir defada çok yüksek dozda alındığı zaman, tehlikeli ve fatal olabilen karaciğer bozuklukları ortaya çıkabilir. Mide bulantısı, kusma, diyare, karın boşluğunda ağrı, zehirlenmenin erken belirtileridir.
Gebelerde ve emziren annelerde kısa süreli ve düşük dozlarda kullanımının güvenli olduğu gösterilmişse de, hekim tarafından gerekli görüldüğünde kullanılmalıdır.
5 günden uzun süren ağrı, 3 günden uzun süren ateş durumlarında ilaç kesilmeli ve hekime başvurulmalıdır. Hekim kontrolü ve önerisi olmaksızın yukarıda bildirilen sürelerde kullanılması altta yatan ciddi bir hastalığın teşhis ve tedavisini geciktirebilir.

YAN ETKİLER / ADVERS ETKİLER:
Önerilen dozlarda kullanıldığında seyrek olarak ve hafif seyirli yan etkilere yol açar. Nadiren deri döküntüleri ve diğer alerjik reaksiyonlar görülebilir. İzole vakalarda trombositopenik purpura, hemolitik anemi ve agranülositoz gibi hematolojik yan etkiler bildirilmiştir. Yüksek dozlarda ve hassas kimselerde kusma, gastrointestinal kanama, karaciğer harabiyeti görülebilir. (Parasetamolün aşırı dozunda, yüksek doza bağlı bir komplikasyondur. 12-48 saat içinde karaciğer enzimleri yükselebilir ve protrombin zamanı uzayabilir. Ancak klinik semptomlar dozun alınmasından 1-6 gün sonrasına kadar görülmeyebilir. 10 gramın üzerinde alınması durumunda toksisite görülmesi olasıdır). Ayrıca serebral ödem, renal tübüler nekroz, kalp aritmileri, anemi ve methemoglobinemi görülebilir.

İLAÇ ETKİLEŞMELERİ:
Barbitüratlar, trisiklik antidepresanlar ve alkol alan hastalarda, yüksek dozlarda alınan parasetamolün metabolizasyonu azalabilir ve atılımı gecikebilir. Parasetamol yüksek dozlarda kullanıldığında oral antikoagülanların etkilerini güçlendirebilir. Alkol, aşırı dozda alınan parasetamolün hepatotoksisitesini arttırabilir. Antikonvülzanlar ve steroid yapıda oral kontraseptiflerin uzun süren kullanımı karaciğer enzimlerini uyararak parasetamolün etkinliğini azaltabilir.
BEKLENMEYEN BİR ETKİ GÖRÜLDÜĞÜNDE DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ.

KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU:
Termacet Plus Süspansiyon oral yoldan ve sulandırılmadan kullanılır.
Doktor tarafından başka türlü önerilmediği durumlarda 6-12 yaş arası 4-6 saatte bir 1-2 ölçek (5-10 ml; 250-500 mg) önerilir. Günde 4 defadan fazla uygulanmamalıdır.
12 yaş üzeri çocuklar ve tablet yutma güçlüğü bulunan erişkinler için önerilen bir defalık doz 2-4 ölçektir (10-20 ml; 500-1000 mg). Günlük 4 g'lık maksimum dozu aşmamak kaydıyla bu uygulamaya her 4 saatte bir devam edilebilir.
6 yaş altı çocuklar ve bebeklerin Termacet Süspansiyon kullanması önerilir (5 ml'de 120 mg parasetamol).

DOZ AŞIMI:
Uzun süreli olarak yüksek dozlarda kullanıldığında veya bir defada çok yüksek dozda alındığında ciddi toksisiteye yol açabilir. Kronik toksisite anemi, böbrek hasarı ve gastrik
ülser gibi gastrointestinal belirtilerle ortaya çıkar. Akut zehirlenme ise siyanoz, anemi, pansitopeni, nötropeni, lökopeni, sarılık, deri döküntüleri, ateş, kusma, santral eksitasyon ile başlar ve depresyon, koma, vasküler kollaps, konvülziyonlar ve ölümle sonuçlanabilir. Özel erken dönem belirtileri yoktur. Hepatotoksisite oluşabilir. Hepatotoksisitenin ön planda olduğu durumlarda, bulantı, kusma, kırıklık hali, karın ağrısı ve diyare görülebilir.
Aşırı dozun tedavisi için mide yıkanır ve daha sonra oral N-asetilsistein ya da metiyonin kullanılır. Aşırı dozda parasetamol kullanımına bağlı karaciğer yetmezliği için uzmanlaşmış klinik yaklaşım gerekir.
Anasayfa I Hakkımızda I Reçeteli Ürünler I OTC Ürünler I Üretim Tesisi I Temel Değerler I Kariyer I Linkler I İletişim I Site Haritası I
TOPRAK İLAÇ Copyright 2011 Her Hakkı Saklıdır. Yasal Uyarı